人类染色体“握手”的奥秘被揭示了，翻译罗伯

根据《自然杂志》（Journal）24日，美国的Stovas医学研究所团队准确地寻求将人类染色体整合起来，这是第一次形成罗伯逊的翻译。这项研究在地标中很重要，不仅宣布了这种染色体融合如何发展和保持稳定，而且还教导说，重复DNA有时认为“废物”可以在基因组组织和进化中起主要作用。人类染色体通常被描述为成对的成对的“干净队列”。但是在几乎每800人中，有一个不寻常的情况，两个染色体“握手”以产生一种特殊的结构，称为罗伯逊的翻译。这种现象长期以来一直受到科学家的困惑。罗伯逊（Robertson）的易位载体通常不知道。其中大多数是健康的，但可能是不育或流产。当他们有孩子时，孩子患唐氏综合症的风险也会增加。目前，团队使用了DNA技术 - 一种称为“长读和长序”的DNA，以获得罗伯逊易位染色体的完整续集。与传统的顺序方法不同，延长的阅读顺序可以读取高度重复的DNA区域，从而使科学家看到以前难以研究的“盲区”。该小组将三个罗伯逊易位染色体与正常染色体进行了比较，发现它们的断点位于重复重复的DNA称为SST1中。当被采用的一个-flollingthis SST1接近细胞的核仁时，可能会发生融合形成罗伯逊翻译染色体。罗伯逊（Robertson）的翻译机制，即短臂消失，将两个染色体的长臂组合在一起。它将留下45个染色体而不是46个染色体，而45颗染色体通常在配对后完全无法完全拟合，从而导致缺席。该研究还揭示了为什么融合染色体保持稳定：即使它们携带两个哨兵，也只有一个活跃，从而阻止在细胞分裂期间向相反的方向拉。进一步的分析表明，将14染色体的SST1布置为逆转，从而使其与13或21染色体融合以产生稳定的新结构。无论哪种情况，罗伯逊的翻译染色体几乎都带有原始染色体遗传的所有信息。罗伯逊的翻译不仅存在于人类中，而且分布在各种动物和植物中。该结果为解释自然界不同​​物种之间的染色体差异提供了新的想法。